أصدر الدكتور عبدالعزيز طنطاوى رئيس جامعة الوادى الجديد قررا بتكليف الدكتور ممدوح فوزى رئيس قسم الكيمياء الصيدلية ووكيل الكلية لشؤون الدراسات العليا والبحوث بجامعة سوهاح عميدًا لكلية الصيدلة بجامعة الوادي الجديد موقع السبورةتتقدم كلية الصيدلة بجامعة سوهاج بخالص التهاني عبر صفحتها الرسمية على موقع التواصل الأجتماعي الفيس بوك للدكتور ممدوح فوزي رئيس قسم الكيمياء الصيدلية ووكيل الكلية لشؤون الدراسات العليا والبحوث وذلك لتعيين سيادته/ عميدًا لكلية الصيدلة بجامعة الوادي الجديد متمنيا لسيادته دوام التوفيق وجاء تكليف الدكتور ممدوح فوزى عميدا لكلية الصيدلة بجامعة الوادى الجديد نتيجة لإنجازات العلمية التى حققه منذ تعيينه بالعمل الأكاديميى والخبرات التى حصل عليها والتميز فى تخصصه السبورة تنشر السيرة الذاتية للدكتور ممدوح فوزى عميد كلية الصيدلة الجديد بجامعة الوادى الجديد الأسم ممدوح فوزى أحمد محمد تاريخ الميلاد 25 /2 / 1975م مصري الجنسية الحالة الاجتماعية متزوج ويعول محل الميلاد محافظة سوهاج – مصر مدرس بقسم الكيمياء الصيدلية ووكيل كلية الصيدلة لشئون الدراسات العليا جامعة سوهاجالخبرات البحثية خبرة في الكيمياء العضوية والكيمياء الدوائية.الإلمام بالتقنيات الحديثة. بما في ذلك طرق الفصل الكروماتوجرافي المختلفة.الاستخدام المكثف وتفسير البيانات الآلية، بما في ذلك قياس الطيف الكتلي، الأشعة تحت الحمراء، الأشعة فوق البنفسجية، بروتون، كربون والتحليل الطيفي ثنائي الأبعاد بالرنين المغناطيسي النووي. المؤهلات العلمية 1 دكتوراه الفلسفة (كيمياء طبية)، قسم الكيمياء الطبية – كلية الصيدلة- جامعة المنيا. 10/ 20162 ماجستير الكيمياء العضوية، قسم الكيمياء العضوية – كلية الصيدلة – جامعة القاهرة. 4/ 20083 بكالوريوس العلوم الصيدلية – كلية الصيدلة – جامعة الأزهر فرع اسيوط 7/2000
تكليف الدكتور ممدوح فوزى للقيام بعمل عميد كلية الصيدلة بجامعة الوادى الجديد – الجريدة
التدرج الوظيفى مدرس الكيمياء الصيدلية – كلية الصيدلة – جامعة سوهاج. 2016 حتى الآنمدرس مساعد – قسم الكيمياء الصيدلية – كلية الصيدلة – جامعة سوهاج.. 2015 – 2016مدرس مساعد – قسم الكيمياء العضوية الصيدلية – كلية الصيدلة – جامعة الأزهر فرع اسيوط. 2008 – 2015معيد – قسم الكيمياء العضوية الصيدلية – كلية الصيدلة – جامعة الأزهر فرع اسيوط. 2002 – 2008المناصب الأدارية نائب مدير وحدة الجودة- كلية الصيدلة – جامعة سوهاج. 2019 حتى الآنمدير وحدة الابحاث الطلابية- كلية الصيدلة – جامعة سوهاج. 2019 حتى الآنالمنسق العام لبرنامج الصيدلة الاكلينيكية – كلية الصيدلة – جامعة سوهاج 2017 حتى الآنالخبرات التدريسيية مسمى المقرر المستوى/ الفرقة الكليةالكيمياء العضوية الصيدلية 1& 2 الأول فارم دي كلية الصيدلة- جامعة سوهاجالكيمياء العضوية الصيدلية 3 الثانية فارم دى كلية الصيدلة – جامعة سوهاجالكيمياء العضوية الصيدلية 1& 2 الأول فارم دي كلينيكال كلية الصيدلة- جامعة سوهاجالكيمياء العضوية الصيدلية 3 الثاني فارم دي كلينيكال كلية الصيدلة- جامعة سوهاجالكيمياء الدوائية 1& 2 الرابعة كلية الصيدلة – جامعة سوهاجالكيمياء الدوائية 1& 2 الرابع كلينيكال كلية الصيدلة – جامعة سوهاجالكيمياء الدوائية 3& 4 الخامسة كلية الصيدلة – جامعة سوهاجالخبرات البحثية للدكتور ممدوح فوزى عميد صيدلة الوادى الجديد • خبرة في الكيمياء العضوية والكيمياء الدوائية.• الإلمام بالتقنيات الحديثة. بما في ذلك طرق الفصل الكروماتوجرافي المختلفة.• الاستخدام المكثف وتفسير البيانات الآلية، بما في ذلك قياس الطيف الكتلي، الأشعة تحت الحمراء، الأشعة فوق البنفسجية، بروتون، كربون والتحليل الطيفي ثنائي الأبعاد بالرنين المغناطيسي النووي.الاشراف على الرسائل العلمية • عدد 2 رسالة ماجستير: تم اجازتهما• عدد 8 رسائل ماجستير ورسالة دكتوراه: لم يتم اجازتهم بعد العضويات عضو نقابة صيادلة مصر (نقابة سوهاج القرعية) منذ سنة 2000م الانتاج العلمي محررا في المجلات العلمية التالية:• ”Journal of Environmental Studies” Journal of Pharmaceutical Sciences and Drug Analysis” ”International Journal of Pharmaceutical and Bio-Medical Science” في المجلات العلمية التالية• Reviewer at “Future Journal of Pharmaceutical Sciences”• Reviewer at “Journal of Applied Pharmaceutical Science”• Reviewer at “Journal of Biomolecular Structure & Dynamics”• Reviewer at “Polycyclic Aromatic Compounds journal”• Reviewer at “Future Medicinal Chemistry” المؤتمرات المشاركة بالعروض الشفهية1. (15-16) نوفمبر 2021م: عرض شفهي بعنوان: “Anticancer Histone Deacetylase Inhibitors: From Bench to Clinic”،التحديات الجديدة في البحوث الصيدلية والتعليم في مصر ، كلية الصيدلة – جامعة دراية.المشاركة بالملصقات(3-6) ابريل 2021م: ملصق بعنوان:Design، synthesis and docking study of novel chalcone/aryl carboximidamide hybrids as potent anti-inflammatory via inhibition of prostaglandin E2 and inducible NO synthase activities في المؤتمر الدولي الرابع في الكيمياء التطبيقية .(3-6) ابريل 2021م: ملصق بعنوان: Synthesis and characterization of novel quinoxaline derivatives في المؤتمر الدولي الرابع في الكيمياء التطبيقية .(13-15) سبتمبر 2017: ملصق بعنوان:“New methodology for preparation of two substituted-5،6،7-azaindoles and their anti-cancer activity”في مؤتمر الازهر الدولي الخامس للعلوم الصيدلية والصناعات الدوائية.الدورات التدريبية التدريبية مكان الدورة التاريخ عنوان الدورة ممركز تنمية قدرات أعضاء هيئة التدريس والقيادات – جامعة سوهاج. 5-6/ 4/ 2021 مشروعات البحوث التنافسية 1-مركز تنمية قدرات أعضاء هيئة التدريس والقيادات – جامعة سوهاج. 30-31/ 3/ 2021 مهارات الاتصال في انماط التعليم المختلفة 2-مركز تنمية قدرات أعضاء هيئة التدريس والقيادات – جامعة سوهاج. 29-31/ 12/ 2020 الإدارة الجامعية والأنشطة الطلابية 3-مركز تنمية قدرات أعضاء هيئة التدريس والقيادات – جامعة سوهاج. 17-18/ -2/ 2021 الجوانب المالية والقانونية فى الاعمال الجامعية 4-مركز تنمية قدرات أعضاء هيئة التدريس والقيادات – جامعة سوهاج. 5-6/ 1/ 2021 مكافحة الفساد والتعريف به 5-مركز الجودة – جامعة سوهاج.. 12-13/1/ 2020 الارشاد الطلابي والاكاديمي وبرامج رعاية الطلاب المتميزين والمتعثرين 6-مركز تنمية قدرات أعضاء هيئة التدريس- جامعة المنصورة. 21-22/8/2021 جودة الاداء في الأقسام العلمية 7- ورش العمل2-3 سبتمبر 2019م: الرنين النووي المغناطيسي.22 فبراير 2020م: تصميم الأدوية بمساعدة الحاسوب باستخدام برنامج MOE.27-29 مارس 2021م: تقنيات الرنين المغناطيسي النووي المتقدمة والحديثة.17-19 اغسطس 2021م: اساسيات وتطبيقات الطيف الكتلى لكروماتوجرافيا السائلالإنتاج العلمي والمؤلفات1. الأبحاث المنشورةAhdab N. Khayyat، Hisham A. Abbas، Mamdouh F. A. Mohamed، Hani Z. Asfour، Maan T. Khayat، Tarek S. Ibrahim، Mahmoud Youns، El-Sayed Khafagy، Amr S. Abu Lila، Martin K. Safo and Wael A. H. Hegazy، Not Only Antimicrobial: Metronidazole Mitigates the Virulence of Proteus mirabilis Isolated from Macerated Diabetic Foot Ulcer، Appl. Sci. 11(15) (2021)، 6847; Hisham Shady، Alaa M. Hayallah، Mamdouh F. A. Mohamed، Mohammed M. Ghoneim، Garri Chilingaryan، Mohammad M. Al-Sanea، Mostafa A. Fouad، Mohamed Salah Kamel، and Usama Ramadan Abdelmohsen، Targeting 3CLpro and SARS-CoV-2 RdRp by Amphimedon sp. Metabolites: A Computational Study، molecules 26(12) (2021) 3775. [doi:10.3390/molecules26123775].Mohamed MFA، Sayed AM، Abdelmohsen UR، Nafady A، Khashaba PY، Hayallah AM، Histone Deacetylase Inhibitors as Potential COVID-19 Virus RNA-Dependent RNA Polymerase Inhibitors: A Molecular Docking and Dynamics Study، Austin Critical Care Journal 8(1) (2021) 1036.Mamdouh F. A. Mohamed، Marwa A Aziz، Gamal El-Din A Abuo-Rahma، Ultrasound-assisted green synthesis of 2،4-thiazolidinedione and diaryl substituted pyrazolylthiazolidinediones catalyzed by β-alanine، Int. J. Pharm. Sci. Drug Anal. 1(1) (2021) 18-25.Mamdouh FA Mohamed، Fatima El-Zahraa S Elbardici، Eman AM Beshr، Recent advancements of anticancer activity and structure-activity relationship of 2،4-thiazolidinedione derivatives، Int. J. Pharm. Sci. Drug Anal. 1(1) (2021) 26-31.Tarek S. Ibrahim، Amr H. Moustafa، Ahmad J. Almalki، Rasha M. Allam، Abdulhamid Althagafi، Shadab Md and Mamdouh F. A. Mohamed، Novel chalcone/aryl carboximidamide hybrids as potent anti-inflammatory via inhibition of prostaglandin E2 and inducible NO synthase activities: design، synthesis، molecular docking studies and ADMET prediction. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry، 2021، 36(1)، 1067–1078Heba A Hofny، Mamdouh F. A. Mohamed، Hesham AM Gomaa، Salah A Abdel-Aziz، Bahaa GM Youssif، Nawal A El-Koussi، Ahmed S Aboraia، Design، synthesis، and antibacterial evaluation of new quinoline-1،3،4-oxadiazole and quinoline-1،2،4-triazole hybrids as potential inhibitors of DNA gyrase and topoisomerase IV. Bioorganic Chemistry، 2021، 112، 104920Tarek S Ibrahim، Ahmad J Almalki، Amr H Moustafa، Rasha M Allam، Gamal El-Din A Abuo-Rahma، Hussein I El Subbagh، Mamdouh F. A. Mohamed، Novel 1، 2، 4-oxadiazole-chalcone/oxime hybrids as potential antibacterial DNA gyrase inhibitors: Design، synthesis، ADMET prediction and molecular docking study. Bioorganic Chemistry، 2021، 111، 104885Amr Kamal Bass، Elshimaa Abdelhafez، Mona El-Zoghbi، Mamdouh F. A. Mohamed، Mohamed Badr، Gamal El-Din AA Abuo-Rahma، 3-Cyano-2-oxa-pyridines: a promising template for diverse pharmacological activities. Journal of Advanced Biomedical and Pharmaceutical Sciences، 2021، 4(2)، 81-86Ebtihal Samir، Mamdouh F. A. Mohamed، Sayed M M Derayea، Investigation of the Oxidative Degradation Pathway of Amidoximes by LC/MS/MS. Egyptian Journal of Chemistry، 2021، 64(3)، 1535-1540Mohamed A. A. Abdel-Aal، Montaser Sh. A. Shaykoon، Gamal El-Din A. A. Abuo-Rahma، Mamdouh F. A. Mohamed، Mohamed Badr & Salah A. Abdel-Aziz، Synthesis، antitumor، antibacterial and urease inhibitory evaluation of new piperazinyl N-4 carbamoyl functionalized ciprofloxacin derivatives. Pharmacological Reports، 73 (2021) 891-906، K. A. Bass، Mona S. El-Zoghbi، El-Shimaa، M. Nageeb، Mamdouh F. A. Mohamed، Mohamed Badr، Gamal El-Din A. Abuo-Rahmab. Comprehensive review for anticancer hybridized multitargeting HDAC inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry، 2021، 209، 112904. Hassan Moustafa، Doaa H. Ahmed، Mohamed T. M. El-Wassimy & Mamdouh F. A. Mohamed. Synthesis، antimicrobial studies، and molecular docking of some new dihydro-1،3،4-thiadiazole and pyrazole derivatives derived from dithiocarbazates. Synthetic Communications، 2021، 1-17. F. A. Mohamed، Adel A. Marzouk، Ayman Nafady، Dalia A. El-Gamal، Rasha M. Allam، Gamal El-Din A. Abuo-Rahma، Hussein I. El Subbagh، Amr H. Moustafa. Design، synthesis and molecular modeling of novel aryl carboximidamides and 3-aryl-1،2،4-oxadiazoles derived from indomethacin as potent anti-inflammatory iNOS/PGE2 inhibitors. Bioorganic Chemistry، 2020، 105، 104439. S. Ibrahim، Mohamed M. Hawwas، Ehab S. Taher، Nabil A. Alhakamy، Mohamed A. Alfaleh، Mohamed Elagawany، Bahaa Elgendy، Gamal M. Zayed، Mamdouh F. A. Mohamed، Zakaria K. Abdel-Samii، Yaseen A. M. M. Elshaier. Design and synthesis of novel pyrazolo[3،4-d]pyrimidin-4-one bearing quinoline scaffold as potent dual PDE5 inhibitors and apoptotic inducers for cancer therapy. Bioorganic Chemistry، 2020، 105، 104352. Ali Hassan، Ahmed E. Allam، Dalia H. Abu-Baih، Mamdouh F. A. Mohamed، Usama Ramadan Abdelmohsen، Kuniyoshi Shimizu، Samar Y. Desoukey، Alaa M. Hayallah، Mahmoud A. Elrehany، Khaled M. Mohamedi and Mohamed S. Kamel. Isolation and characterization of novel acetylcholinesterase inhibitors from Ficus benghalensis L. leaves. RSC Advances، 2020، 10، 6920-36929Mamdouh F. A. Mohamed، Gamal El-Din A. Abuo-Rahma، Alaa M. Hayallah، Marwa A. Aziz، Ayman Nafady and Ebtihal Samir. MOLECULAR DOCKING STUDY REVEALS THE POTENTIAL REPURPOSING OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AGAINST COVID-19. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research (IJPSR)، 2020، 11(9)، 1000-10.Mamdouh F. A. Mohamed، Abuo-Rahma، Gamal El-Din A. Molecular targets and anticancer activity of quinoline–chalcone hybrids: literature review. RSC Advances، 2020، 10، 31139-31155.Abuo-Rahma، Gamal El-Din A.، Mamdouh F. A. Mohamed، Tarek S. Ibrahim، Mai E. Shoman، Ebtihal Samir، and Rehab M. Abd El-Baky. Potential repurposed SARS-CoV-2 (COVID-19) infection drugs. RSC Advances، 2020، 10، 26895-26916.Ibrahim، Tarek S.، Ehab S. Taher، Ebtihal Samir، Azizah M. Malebari، Ahdab N. Khayyat، Mamdouh F. A. Mohamed، Riham M. Bokhtia et al.، In Vitro Antimycobacterial Activity and Physicochemical Characterization of Diaryl Ether Triclosan Analogues as Potential InhA Reductase Inhibitors. Molecules، 2020، 25، 3125.Ahmed، Eman A.، Mamdouh F. A. Mohamed، Ahmed Omran، and Hanan Salah. Synthesis، EGFR-TK inhibition and anticancer activity of new quinoxaline derivatives. Synthetic Communications، 2020، 1-17.Abd El-kader، Adel M.، Basma Khalaf Mahmoud، Dina Hajjar، Mamdouh F. A. Mohamed، Alaa M. Hayallah، and Usama Ramadan Abdelmohsen. Antiproliferative activity of new pentacyclic triterpene and a saponin from Gladiolus segetum Ker-Gawl corms supported by molecular docking study. RSC Advances، 2020، 38، 22730-22741Ibrahim، T. S.; Sheha، T. A.; Abo-Dya، N. E.; AlAwadh، M. A.; Alhakamy، N. A.; Abdel-Samii، Z. K.; Panda، S. S.; Abuo-Rahma، G. E. D. A.; Mohamed، M. F. A. Design، synthesis and anticancer activity of novel valproic acid conjugates with improved histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity. Bioorganic Chemistry، 2020، 99، 103797. DOI: 10.1016/j.bioorg.2020.103797.Albayati، M. R.; Mohamed، M. F. A.; Moustafa A. H. Optimization of the synthesis of het/aryl-amidoximes using an efficient green chemistry، Synthetic Communications، 2020، DOI: 10.1080/00397911.2020.1735443Al-Sanea، M. M.; Gotina، L.; Mohamed، M. F. A.; Parambi، D. G. T.; Gomaa، H. A. M.; Mathew، B.; Youssif، B. G. M.; Alharbi، K. S.; Elsayed، Z. M.; Abdelgawad، M. A.; Eldehna، W. M. Design، synthesis and biological evaluation of new HDAC1 and HDAC2 inhibitors endowed with ligustrazine as a novel cap moiety. Drug design، development and therapy، 2020، 14، 497-508. DOI: 10.2147/DDDT.S237957.Mohamed، M. F. A.; Youssif، B. G. M.; Shaykoon، M. Sh. A.; Abdelrahman، M. H.; Elsadek، B. E. M.; Aboraia، A. S.; Abuo-Rahma، G. E.-D. A. Utilization of tetrahydrobenzo[4،5]thieno[2،3-d]pyrimidinone as a cap moiety in design of novel histone deacetylase inhibitors. Bioorganic Chemistry، 2019، 91، 103127. DOI: 10.1016/j.bioorg.2019.103127.Abbass، S. A.; Hassan، H. A.; Mohamed، M. F. A.; Moustafa، G. A. I.; Abuo-Rahma، G. E. A. Recent Perspectives of Anticancer Histone Deacetylase Inhibitors. Journal of Advanced Biomedical & Pharmaceutical Sciences، 2019، 2، 135-151Abdel-Aal، M. A.; Abdel-Aziz، S. A.; Shaykoon، M. Sh. A.; Mohamed، M. F.A.; Abuo-Rahma، G. E. A. Antibacterial and Urease Inhibitory activity of New Piperazinyl N-4 Functionalized Ciprofloxacin-oxadiazoles. Journal of Modern Research، 2019، 1، 1-7Abou-Zied، H. A.; Youssif، B. G. M.; Mohamed، M. F. A.; Hayallah، A. M.; Abdel-Aziz، M. EGFR inhibitors and apoptotic inducers: Design، synthesis، anticancer activity and docking studies of novel xanthine derivatives carrying chalcone moiety as hybrid molecules. Bioorg. Chem. 2019، 89، 102997. DOI: 10.1016/j.bioorg.2019.102997.Youssif، B. G. M.; Mohamed، M. F. A.; Al-Sanea، M. M.; Moustafa، A. H.; Abdelhamid، A. A.; Gomaa، H. A. M. Novel aryl carboximidamides and 3-aryl-1،2،4-oxadiazoles analogues of naproxen as dual selective COX-2 / 15-LOX inhibitors: Design، synthesis and Docking studies. Bioorganic Chemistry، 2019، 85، 577-584. DOI: 10.1016/j.bioorg.2019.02.043.Abdelbaset، M. S.; Abuo-Rahma، G. E. A.; Abdelrahman، M. H.; Ramadan، M.; Youssif، B. G. M.; Bukhari، S. N. A.; Mohamed، M. F. A.; Abdel-Aziz، M.، Novel pyrrol-2(3H)-ones and pyridazin-3(2H)-ones carrying quinoline scaffold as anti-proliferative tubulin polymerization inhibitors. Bioorganic Chemistry، 2018، 80، 151-163.Youssif، B. G. M.; Abdelrahman، M. H.; Abdelazeem، A. H.; Abdelgawad، M. A.; Ibrahim، H. M.; Salem، O. I. A.; Mohamed، M. F. A.; Treambleau، L.; Bukhari، S. N. A.، Design، synthesis، mechanistic and histopathological studies of small-molecules of novel indole-2-carboxamides and pyrazino[1،2-a]indol-1(2H)-ones as potential anticancer agents effecting the reactive oxygen species production. European Journal of Medicinal Chemistry، 2018، 146، 260-273.Mohamed، M. F. A.; Shaykoon، M. S. A.; Abdelrahman، M. H.; Elsadek، B. E. M.; Aboraia، A. S.; Abuo-Rahma، G.، Design، synthesis، docking studies and biological evaluation of novel chalcone derivatives as potential histone deacetylase inhibitors. Bioorganic Chemistry، 2017، 72، 32-41.Mohamed، M. F. A.; Shaykoon، M. S. A.; Abdelrahman، M. H.; Elsadek، B. E. M.; Aboraia، A. S.; Abuo-Rahma، G، Novel chalcone derivatives: Design، synthesis and histone deacetylase inhibition activity، Pharmaceutical Journal of Innovative Drug Research and Development، 2016، 1، 36-43.الاهتمامات البحثيةتصميم وتشييد ودراسة الفاعلية البيولوجية للمركبات العضوية ذات الفاعلية البيولوجية المحتملة اثبات التركيب البنائى للمركبات العضوية باستخدام تقنيات التحليل الطيفى المختلفةتصميم وتشييد مشتقات جديدة من مثبطات انزيم الهيستون دى استيليز كعوامل محتملة لعلاج السرطانتصميم وتشييد مشتقات جديدة من مثبطات انزيم الهيستون دى استيليز كعوامل محتملة لعلاج السرطان فى صورة عقار اولى prodrug قابل للكسر داخل الخلايا السرطانيتصميم وتشييد مشتقات جديدة من المركبات العضوية الخلقية الغير متجانسة ذات الفاعلية المحتملة كمضادات للالتهابات والميكروبات والفيروسات وايضا كمضادات محتملة لعلاج السرطان.